Acrodermatite
Enteropática
Que é e como se manifesta?
Doença
provavelmente causada por defeito congênito raro do metabolismo, que produz má
absorção de zinco.
Ocorre
geralmente em crianças pequenas, encontrando-se associada à má nutrição e à
baixa resistência imunitária.
Manifestam-se através de
lesões descamativas graves na pele, que se recusam a cicatrizar, diarreia
rebelde, sintomas neurológicos os mais estranhos e queda de resistência global.
Se não for tratada a tempo, leva à morte.
Tratamento
Na
década de 70 a revista Lancet publicou um trabalho do Dr. Moynahan que
relacionava conclusivamente essa síndrome à falta de zinco no metabolismo. A
partir de então os pacientes dessa grave enfermidade começaram a encontrar
cura. O tratamento consistia na adição de complementos de zinco à dieta.
A dose é de pelo menos 35mg diários, podendo
ser aumentada para 150mg/dia de sulfato ou gluconato de zinco, conforme o caso.
Outrossim, em alguns casos, é administrada dieta exclusiva de leite humano, o
que, por si só, é capaz de suprimir os sintomas dessa doença. Acreditam os
pesquisadores que as crianças com acrodermatite enteropática exibem certa
deficiência enzimática que impede o aproveitamento de uma proteína da dieta,
ainda não identificada. Essa proteína, mal digerida, dificultaria a absorção de
zinco, criando a carência. No leite materno não existe essa proteína, e por
isso a acrodermatite nunca se desenvolve em crianças durante a amamentação.
Recomenda-se, além da complementação com zinco, dieta
saudável, nutritiva e bem balanceada.
A conduta em cada caso deverá ser estabelecida por médico
especialista.
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